Офіційний сайт

ХАРКІВСКА ОБЛАСНА РАДА КОМУНАЛЬНЕ НЕКОМЕРЦІЙНЕ ПІДПРИЄМСТВО «Міжобласний спеціалізований медико-генетичний центр - центр рідкісних (орфанних) захворювань»

Версія сайту

Ви тут: Home Матеріали Інформація для населення
Інформація для населення

Інформація для населення

РЕГІОНАЛЬНА ЦІЛЬОВА ПРОГРАМА

КОММУНАЛЬНОЕ НЕКОММЕРЧЕСКОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ ХАРЬКОВСКОЙ ОБЛАСТНОЙ РАДЫ «Межобластной специализированный медико-генетический центр редких (орфанных) заболевани»
(ХСМГЦ) занимается исследованиями в генетике и эпигенетике, диагностикой и лечением аутизма, дефицита внимания, слуховой нейропатии, муковисцидоза, нарушений метаболизма, обмена аминокислот, а также других редких генетических (орфанных) заболеваний.
Харьков, Проспект Независимости, 13
РЕГІОНАЛЬНА ЦІЛЬОВА ПРОГРАМА
“Надання допомоги хворим та профілактика спадкових, рідкісних (орфанних) захворювань в Регіоні” на 2018 – 2023 рр. КЕРІВНИКИ ПРОГРАМИ: Начальник управління охорони здоров'я Харківської обласної державної адміністрації, д. мед. н., професор Федак Б.С. Ректор Харківського Національного медичного університету,чл.-кор. НАМНУ, д. мед. н., професорЛісовой В.М. Генеральний директор КНП ХОР “МСМГЦ-ЦР (О) З”,директор…
Опубліковано в Інформація для населення
завантажити вложения:
2019-04-16 06:15:45

Обласна комплексна програма

КОММУНАЛЬНОЕ НЕКОММЕРЧЕСКОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ ХАРЬКОВСКОЙ ОБЛАСТНОЙ РАДЫ «Межобластной специализированный медико-генетический центр редких (орфанных) заболевани»
(ХСМГЦ) занимается исследованиями в генетике и эпигенетике, диагностикой и лечением аутизма, дефицита внимания, слуховой нейропатии, муковисцидоза, нарушений метаболизма, обмена аминокислот, а также других редких генетических (орфанных) заболеваний.
Харьков, Проспект Независимости, 13
Обласна комплексна програма
Обласна комплексна програма «Здоров’я Слобожанщини» доповниться розділом профілактики і лікування орфанних захворювань    Учасники проекту «Школа місцевого самоврядування», студенти медичних факультетів харківських вишів Таїсія Сазонова, Кирило Дегтяр та Ірина Нечипорук під керівництвом депутата обласної ради, генерального директора Харківського спеціалізованого медико-генетичного центру Олени Гречаніної підготували проект регіональної цільової програми, спрямованої на…
Опубліковано в Інформація для населення
2024-06-12 12:05:23

Геномика

КОММУНАЛЬНОЕ НЕКОММЕРЧЕСКОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ ХАРЬКОВСКОЙ ОБЛАСТНОЙ РАДЫ «Межобластной специализированный медико-генетический центр редких (орфанных) заболевани»
(ХСМГЦ) занимается исследованиями в генетике и эпигенетике, диагностикой и лечением аутизма, дефицита внимания, слуховой нейропатии, муковисцидоза, нарушений метаболизма, обмена аминокислот, а также других редких генетических (орфанных) заболеваний.
Харьков, Проспект Независимости, 13
Геномика
Уважаемые родители, коллеги! На базе ХМСМГЦ-ЦР(О)З открывается-  негосударственный Центр медицинской генетики "Геномика", специалисты которого окажут максимально квалифицированную консультативную, диагностическую (лабораторную и инструментальную), лечебную и профилактическую помощь семьям в кратчайшие сроки и в удобное время, (приём осуществляется в среду . Запись по телефону: 0577050516.) Преимущества: БЕЗ ОЧЕРЕДЕЙ,  ЧЕТКО, БЫСТРО, ВОВРЕМЯ, ЭФФЕКТИВНО. Квалифицированный…
Опубліковано в Інформація для населення
2019-04-17 11:49:40

Помощь мигрантам

КОММУНАЛЬНОЕ НЕКОММЕРЧЕСКОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ ХАРЬКОВСКОЙ ОБЛАСТНОЙ РАДЫ «Межобластной специализированный медико-генетический центр редких (орфанных) заболевани»
(ХСМГЦ) занимается исследованиями в генетике и эпигенетике, диагностикой и лечением аутизма, дефицита внимания, слуховой нейропатии, муковисцидоза, нарушений метаболизма, обмена аминокислот, а также других редких генетических (орфанных) заболеваний.
Харьков, Проспект Независимости, 13
Помощь мигрантам
Наш центр предоставляет медицинскую помощь трудовым мигрантам и членам их семей, а также беженцам и лицам, которые требуют дополнительной защиты.
Опубліковано в Інформація для населення
2020-01-21 10:26:07

Вред БГБК диеты

КОММУНАЛЬНОЕ НЕКОММЕРЧЕСКОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ ХАРЬКОВСКОЙ ОБЛАСТНОЙ РАДЫ «Межобластной специализированный медико-генетический центр редких (орфанных) заболевани»
(ХСМГЦ) занимается исследованиями в генетике и эпигенетике, диагностикой и лечением аутизма, дефицита внимания, слуховой нейропатии, муковисцидоза, нарушений метаболизма, обмена аминокислот, а также других редких генетических (орфанных) заболеваний.
Харьков, Проспект Независимости, 13
Вред БГБК диеты
развивается дефицит витаминов и минералов; усиливается белковая нагрузка за счёт мяса, яиц, рыбы, сои; дефицит сложных углеводов может приводить к развитию кетоза, вторичному нарушению окисления жирных кислот в митохондриях.   В 2010 году практикующие врачи программы AutismTreatmentNetwork исследовали применение БГБК диеты и обнаружили, что наличие полезного эффекта от её применения…
Опубліковано в Інформація для населення
2017-07-28 07:31:02

Перелік документів необхідних для первинної консультації в центрі

КОММУНАЛЬНОЕ НЕКОММЕРЧЕСКОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ ХАРЬКОВСКОЙ ОБЛАСТНОЙ РАДЫ «Межобластной специализированный медико-генетический центр редких (орфанных) заболевани»
(ХСМГЦ) занимается исследованиями в генетике и эпигенетике, диагностикой и лечением аутизма, дефицита внимания, слуховой нейропатии, муковисцидоза, нарушений метаболизма, обмена аминокислот, а также других редких генетических (орфанных) заболеваний.
Харьков, Проспект Независимости, 13
Перелік документів необхідних для первинної консультації в центрі
(Для жителів харківської області тільки пункти 1, 2, 3, 6) Направлення від терапевта чи педіатра. Виписка з амбулаторної карти пацієнта про розвиток з моменту народження по теперішній час. Медична документація (виписки, результати обстежень, висновки фахівців). Для взяття аналізів необхідно прибути не поївши (воду пити можна). Привезти з собою: Ранкову сечу…
Опубліковано в Інформація для населення
завантажити вложения:
2020-02-06 09:48:21

Обследование для определения путей метаболической коррекции

КОММУНАЛЬНОЕ НЕКОММЕРЧЕСКОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ ХАРЬКОВСКОЙ ОБЛАСТНОЙ РАДЫ «Межобластной специализированный медико-генетический центр редких (орфанных) заболевани»
(ХСМГЦ) занимается исследованиями в генетике и эпигенетике, диагностикой и лечением аутизма, дефицита внимания, слуховой нейропатии, муковисцидоза, нарушений метаболизма, обмена аминокислот, а также других редких генетических (орфанных) заболеваний.
Харьков, Проспект Независимости, 13
Обследование для определения путей метаболической коррекции
Обследование – для определения путей метаболической коррекции необходимо проведение: биохимический профиль крови, который в себя включает определение уровня мочевой кислоты (для исключения нарушения пуринового обмена); общего и фракционного билирубина (для исключения гипербилирубинемии различного происхождения); холестерина, триглицеридов и фракций липопротеидов (для исключения нарушения жирового обмена), щелочной фосфатазы (для исключения нарушения минерального…
Опубліковано в Інформація для населення
завантажити вложения:
2019-04-17 13:17:57

Синдромы: тиреозинемия I тип, Марфана, Ангельмана

КОММУНАЛЬНОЕ НЕКОММЕРЧЕСКОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ ХАРЬКОВСКОЙ ОБЛАСТНОЙ РАДЫ «Межобластной специализированный медико-генетический центр редких (орфанных) заболевани»
(ХСМГЦ) занимается исследованиями в генетике и эпигенетике, диагностикой и лечением аутизма, дефицита внимания, слуховой нейропатии, муковисцидоза, нарушений метаболизма, обмена аминокислот, а также других редких генетических (орфанных) заболеваний.
Харьков, Проспект Независимости, 13
Синдромы: тиреозинемия I тип, Марфана, Ангельмана
Тиреозинемия    I тип   Тип наследования аутосомно – рециссивный.     Этиология: вызывается первичным дефектом печеночной фумароацетоацетатгидролиазы (FAH), в результате в организме накапливается аномальный метаболит сукунилацетон, который образуется из фумарилацетоуксусной кислоты.     Синдром Марфана                                                                                                                Тип наследования аутосомно – доминантный тип.     Этиология: заболевание наследственного типа при котором поражается…
Опубліковано в Інформація для населення
завантажити вложения:
2016-12-08 11:46:35

Синдромы: Корнели де Ланге, Ларсена, Нихана

КОММУНАЛЬНОЕ НЕКОММЕРЧЕСКОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ ХАРЬКОВСКОЙ ОБЛАСТНОЙ РАДЫ «Межобластной специализированный медико-генетический центр редких (орфанных) заболевани»
(ХСМГЦ) занимается исследованиями в генетике и эпигенетике, диагностикой и лечением аутизма, дефицита внимания, слуховой нейропатии, муковисцидоза, нарушений метаболизма, обмена аминокислот, а также других редких генетических (орфанных) заболеваний.
Харьков, Проспект Независимости, 13
Синдромы: Корнели де Ланге, Ларсена, Нихана
Корнели де Ланге Относится к доминантно – наследуемым заболеваниям. Проявляющееся умственной отсталостью и множественными аномалиями развития. Частота заболевания примерно 1 на 10000.  Синдром Ларсена Тип наследования аутосомно – доминантное. Редкое генетическое заболевание  которое связано с различными аномалиями и проявлениями. Развивается из-за мутации в гене филамина (FLNB), который расположен на коротком…
Опубліковано в Інформація для населення
завантажити вложения:
2016-10-10 10:50:43

Аутизм

КОММУНАЛЬНОЕ НЕКОММЕРЧЕСКОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ ХАРЬКОВСКОЙ ОБЛАСТНОЙ РАДЫ «Межобластной специализированный медико-генетический центр редких (орфанных) заболевани»
(ХСМГЦ) занимается исследованиями в генетике и эпигенетике, диагностикой и лечением аутизма, дефицита внимания, слуховой нейропатии, муковисцидоза, нарушений метаболизма, обмена аминокислот, а также других редких генетических (орфанных) заболеваний.
Харьков, Проспект Независимости, 13
Аутизм
Аутизм – это крайняя степень самоизоляции, обусловленная нарушением развития нервной системы, вызванное комплексом причин: генетических и генетических. КАКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ АУТИЗМА  Нарушение социализации, отсутствие контакта с другими людьми Повторяющиеся движения (стереотипии) Отсутствие указательного жеста. Агрессия, направленная на себя и/или других КАКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ АУТИЗМА (связанные с генетическими причинами)? Необычный запах от тела,…
Опубліковано в Інформація для населення
завантажити вложения:
2019-04-17 11:58:50

ЖИЗНЬ ДО РОЖДЕНИЯ

КОММУНАЛЬНОЕ НЕКОММЕРЧЕСКОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ ХАРЬКОВСКОЙ ОБЛАСТНОЙ РАДЫ «Межобластной специализированный медико-генетический центр редких (орфанных) заболевани»
(ХСМГЦ) занимается исследованиями в генетике и эпигенетике, диагностикой и лечением аутизма, дефицита внимания, слуховой нейропатии, муковисцидоза, нарушений метаболизма, обмена аминокислот, а также других редких генетических (орфанных) заболеваний.
Харьков, Проспект Независимости, 13
ЖИЗНЬ ДО РОЖДЕНИЯ
15 лет назад сотрудники Харьковского специализированного медико-генетического центра вместе с родителями будущего ребенка взяли на себя партнерские обязанности – нести ОТВЕТСТВЕННОСТЬ за приходящего в наш мир ребенка.Мир обозначил начало новой жизни – не позже встречи двух половых клеток будущих родителей. С этого момента зародившийся плод уже человек и мы, генетики,…
Опубліковано в Інформація для населення
завантажити вложения:
2019-04-17 12:00:48

Фенилкетонурия

КОММУНАЛЬНОЕ НЕКОММЕРЧЕСКОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ ХАРЬКОВСКОЙ ОБЛАСТНОЙ РАДЫ «Межобластной специализированный медико-генетический центр редких (орфанных) заболевани»
(ХСМГЦ) занимается исследованиями в генетике и эпигенетике, диагностикой и лечением аутизма, дефицита внимания, слуховой нейропатии, муковисцидоза, нарушений метаболизма, обмена аминокислот, а также других редких генетических (орфанных) заболеваний.
Харьков, Проспект Независимости, 13
Фенилкетонурия
ЧТО ТАКОЕ ФЕНИЛКЕТОНУРИЯ? Фенилкетонурия (ФКУ) - генетическое заболевание, которое передаётся по наследству.  Заболевание связано с нарушением обмена аминокислот.Попадая в организм человека с пищей, белок распадается на отдельные аминокислоты. Фенилаланин – незаменимая аминокислота, нормальное расщепление которой нарушено у больных фенилкетонурией в связи с дефицитом фермента фенилаланин-4-гидроксилазы. ПОЧЕМУ РОЖДАЮТСЯ ДЕТИ, БОЛЬНЫЕ ФЕНИЛКЕТОНУРИЕЙ?…
Опубліковано в Інформація для населення
завантажити вложения:
2019-04-17 12:05:49
Сторінка 2 з 3

Новини

  • Штучний інтелект на службі в медицині
    Штучний інтелект на службі в медицині
    Новини
    https://www.clingenetic.com.ua//news/item/285-artificial-intelligence-at-the-service-of-medicine.html
    Штучний інтелект на службі в медицині
    Штучний інтелект на службі в медицині
  • Запрошення на вебінар
    Запрошення на вебінар
    Новини
    https://www.clingenetic.com.ua//news/item/284-invitation-to-the-webinar.html
    Запрошення на вебінар
    Запрошення на вебінар
  • Всесвітній день поширення інформації про проблему аутизму
    Всесвітній день поширення інформації про проблему аутизму
    Новини
    https://www.clingenetic.com.ua//news/item/282-world-autism-awareness-day.html
    Всесвітній день поширення інформації про проблему аутизму
    Всесвітній день поширення інформації про проблему аутизму
  • Орфанні виклики
    Орфанні виклики
    Новини
    https://www.clingenetic.com.ua//news/item/281-orphan-calls.html
    Орфанні виклики
    Орфанні виклики
  • Річний звіт за 2024 рік
    Річний звіт за 2024 рік
    Новини
    https://www.clingenetic.com.ua//news/item/280-annual-report-for-2024.html
    Річний звіт за 2024 рік
    Річний звіт за 2024 рік
  • ОЛЕНА ГРЕЧАНІНА - фахівчиня в галузі медичної генетики
    ОЛЕНА ГРЕЧАНІНА - фахівчиня в галузі медичної генетики
    Новини
    https://www.clingenetic.com.ua//news/item/279-specialist-in-the-field-of-medical-genetics.html
    ОЛЕНА ГРЕЧАНІНА - фахівчиня в галузі медичної генетики
    ОЛЕНА ГРЕЧАНІНА - фахівчиня в галузі медичної генетики