Вы здесь: Home Материалы Информация для населения
Воскресенье, Сентябрь 22, 2019
Информация для населения

Информация для населения

10 заповедей будущим родителям

КОММУНАЛЬНОЕ НЕКОММЕРЧЕСКОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ ХАРЬКОВСКОЙ ОБЛАСТНОЙ РАДЫ «Межобластной специализированный медико-генетический центр редких (орфанных) заболевани»
Харьковский специализированный медико-генетический центр (ХСМГЦ) занимается исследованиями в генетике и эпигенетике, диагностикой и лечением аутизма, дефицита внимания, слуховой нейропатии, муковисцидоза, нарушений метаболизма, обмена аминокислот, а также других редких генетических (орфанных) заболеваний.
Харьков, Проспект Независимости, 13
10 заповедей будущим родителям
10 заповедей будущим родителям
Опубликовано в Информация для населения
Скачать вложения:
2019-04-17 13:04:41

РЕГІОНАЛЬНА ЦІЛЬОВА ПРОГРАМА

КОММУНАЛЬНОЕ НЕКОММЕРЧЕСКОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ ХАРЬКОВСКОЙ ОБЛАСТНОЙ РАДЫ «Межобластной специализированный медико-генетический центр редких (орфанных) заболевани»
Харьковский специализированный медико-генетический центр (ХСМГЦ) занимается исследованиями в генетике и эпигенетике, диагностикой и лечением аутизма, дефицита внимания, слуховой нейропатии, муковисцидоза, нарушений метаболизма, обмена аминокислот, а также других редких генетических (орфанных) заболеваний.
Харьков, Проспект Независимости, 13
РЕГІОНАЛЬНА ЦІЛЬОВА ПРОГРАМА
“Надання допомоги хворим та профілактика спадкових, рідкісних (орфанних) захворювань в Регіоні” на 2018 – 2023 рр. КЕРІВНИКИ ПРОГРАМИ: Начальник управління охорони здоров'я Харківської обласної державної адміністрації, д. мед. н., професор Федак Б.С. Ректор Харківського Національного медичного університету,чл.-кор. НАМНУ, д. мед. н., професорЛісовой В.М. Генеральний директор КНП ХОР “МСМГЦ-ЦР (О) З”,директор…
Опубликовано в Информация для населения
Скачать вложения:
2019-04-16 06:15:45

Обласна комплексна програма

КОММУНАЛЬНОЕ НЕКОММЕРЧЕСКОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ ХАРЬКОВСКОЙ ОБЛАСТНОЙ РАДЫ «Межобластной специализированный медико-генетический центр редких (орфанных) заболевани»
Харьковский специализированный медико-генетический центр (ХСМГЦ) занимается исследованиями в генетике и эпигенетике, диагностикой и лечением аутизма, дефицита внимания, слуховой нейропатии, муковисцидоза, нарушений метаболизма, обмена аминокислот, а также других редких генетических (орфанных) заболеваний.
Харьков, Проспект Независимости, 13
Обласна комплексна програма
Обласна комплексна програма «Здоров’я Слобожанщини» доповниться розділом профілактики і лікування орфанних захворювань    Учасники проекту «Школа місцевого самоврядування», студенти медичних факультетів харківських вишів Таїсія Сазонова, Кирило Дегтяр та Ірина Нечипорук під керівництвом депутата обласної ради, генерального директора Харківського спеціалізованого медико-генетичного центру Олени Гречаніної підготували проект регіональної цільової програми, спрямованої на…
Опубликовано в Информация для населения
2019-04-17 11:49:29

Інформація про лікарські засоби, матеріали, та дієтичні продукти

КОММУНАЛЬНОЕ НЕКОММЕРЧЕСКОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ ХАРЬКОВСКОЙ ОБЛАСТНОЙ РАДЫ «Межобластной специализированный медико-генетический центр редких (орфанных) заболевани»
Харьковский специализированный медико-генетический центр (ХСМГЦ) занимается исследованиями в генетике и эпигенетике, диагностикой и лечением аутизма, дефицита внимания, слуховой нейропатии, муковисцидоза, нарушений метаболизма, обмена аминокислот, а также других редких генетических (орфанных) заболеваний.
Харьков, Проспект Независимости, 13
Інформація про лікарські засоби, матеріали, та дієтичні продукти
ХАРКІВСЬКА ОБЛАСНА ДЕРЖАВНА АДМІНІСТРАЦІЯ УПРАВЛІННЯ ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я КОМУНАЛЬНЕ НЕКОМЕРЦІЙНЕ ПІДПРИЄМСТВО ХАРКІВСЬКОЇ ОБЛАСНОЇ РАДИ «Міжобласний спеціалізований медико-генетичний центр- центр рідкісних (орфанних) захворювань» 61022, м. Харків, пр. Незалежності , 13, тел. 705-16-74 E-mail: Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра. ІНФОРМАЦІЯ щодо наявності лікарських засобів, витратних матеріалів, медичних виробів та харчових продуктів для спеціального дієтичного споживання, КНП ХОР…
Опубликовано в Информация для населения
2019-09-12 11:34:37

Геномика

КОММУНАЛЬНОЕ НЕКОММЕРЧЕСКОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ ХАРЬКОВСКОЙ ОБЛАСТНОЙ РАДЫ «Межобластной специализированный медико-генетический центр редких (орфанных) заболевани»
Харьковский специализированный медико-генетический центр (ХСМГЦ) занимается исследованиями в генетике и эпигенетике, диагностикой и лечением аутизма, дефицита внимания, слуховой нейропатии, муковисцидоза, нарушений метаболизма, обмена аминокислот, а также других редких генетических (орфанных) заболеваний.
Харьков, Проспект Независимости, 13
Геномика
Уважаемые родители, коллеги! На базе ХМСМГЦ-ЦР(О)З открывается-  негосударственный Центр медицинской генетики "Геномика", специалисты которого окажут максимально квалифицированную консультативную, диагностическую (лабораторную и инструментальную), лечебную и профилактическую помощь семьям в кратчайшие сроки и в удобное время, (приём осуществляется в среду . Запись по телефону: 0577050516.) Преимущества: БЕЗ ОЧЕРЕДЕЙ,  ЧЕТКО, БЫСТРО, ВОВРЕМЯ, ЭФФЕКТИВНО. Квалифицированный…
Опубликовано в Информация для населения
2019-04-17 11:49:40

Помощь мигрантам

КОММУНАЛЬНОЕ НЕКОММЕРЧЕСКОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ ХАРЬКОВСКОЙ ОБЛАСТНОЙ РАДЫ «Межобластной специализированный медико-генетический центр редких (орфанных) заболевани»
Харьковский специализированный медико-генетический центр (ХСМГЦ) занимается исследованиями в генетике и эпигенетике, диагностикой и лечением аутизма, дефицита внимания, слуховой нейропатии, муковисцидоза, нарушений метаболизма, обмена аминокислот, а также других редких генетических (орфанных) заболеваний.
Харьков, Проспект Независимости, 13
Помощь мигрантам
Наш центр предоставляет медицинскую помощь трудовым мигрантам и членам их семей.
Опубликовано в Информация для населения
2017-12-13 12:21:44

Вред БГБК диеты

КОММУНАЛЬНОЕ НЕКОММЕРЧЕСКОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ ХАРЬКОВСКОЙ ОБЛАСТНОЙ РАДЫ «Межобластной специализированный медико-генетический центр редких (орфанных) заболевани»
Харьковский специализированный медико-генетический центр (ХСМГЦ) занимается исследованиями в генетике и эпигенетике, диагностикой и лечением аутизма, дефицита внимания, слуховой нейропатии, муковисцидоза, нарушений метаболизма, обмена аминокислот, а также других редких генетических (орфанных) заболеваний.
Харьков, Проспект Независимости, 13
Вред БГБК диеты
развивается дефицит витаминов и минералов; усиливается белковая нагрузка за счёт мяса, яиц, рыбы, сои; дефицит сложных углеводов может приводить к развитию кетоза, вторичному нарушению окисления жирных кислот в митохондриях.   В 2010 году практикующие врачи программы AutismTreatmentNetwork исследовали применение БГБК диеты и обнаружили, что наличие полезного эффекта от её применения…
Опубликовано в Информация для населения
2017-07-28 07:31:02

Перечень документов необходимых для первичной консультации в центре

КОММУНАЛЬНОЕ НЕКОММЕРЧЕСКОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ ХАРЬКОВСКОЙ ОБЛАСТНОЙ РАДЫ «Межобластной специализированный медико-генетический центр редких (орфанных) заболевани»
Харьковский специализированный медико-генетический центр (ХСМГЦ) занимается исследованиями в генетике и эпигенетике, диагностикой и лечением аутизма, дефицита внимания, слуховой нейропатии, муковисцидоза, нарушений метаболизма, обмена аминокислот, а также других редких генетических (орфанных) заболеваний.
Харьков, Проспект Независимости, 13
Перечень документов необходимых для первичной консультации в центре
(Для жителей харьковской области только пункты 1, 2, 3, 6) Направление от терапевта или педиатра. Выписка из амбулаторной карты пациента о развитии с момента рождения по настоящее время. Медицинская документация (выписки, результаты обследований, заключения специалистов). Для взятия анализов необходимо прибыть натощак (воду пить можно). Привезти с собой: Утреннюю мочу собранную…
Опубликовано в Информация для населения
Скачать вложения:
2019-08-08 08:41:20

Обследование для определения путей метаболической коррекции

КОММУНАЛЬНОЕ НЕКОММЕРЧЕСКОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ ХАРЬКОВСКОЙ ОБЛАСТНОЙ РАДЫ «Межобластной специализированный медико-генетический центр редких (орфанных) заболевани»
Харьковский специализированный медико-генетический центр (ХСМГЦ) занимается исследованиями в генетике и эпигенетике, диагностикой и лечением аутизма, дефицита внимания, слуховой нейропатии, муковисцидоза, нарушений метаболизма, обмена аминокислот, а также других редких генетических (орфанных) заболеваний.
Харьков, Проспект Независимости, 13
Обследование для определения путей метаболической коррекции
Обследование – для определения путей метаболической коррекции необходимо проведение: биохимический профиль крови, который в себя включает определение уровня мочевой кислоты (для исключения нарушения пуринового обмена); общего и фракционного билирубина (для исключения гипербилирубинемии различного происхождения); холестерина, триглицеридов и фракций липопротеидов (для исключения нарушения жирового обмена), щелочной фосфатазы (для исключения нарушения минерального…
Опубликовано в Информация для населения
Скачать вложения:
2019-04-17 13:17:57

Правила пользования электронной регистратурой

КОММУНАЛЬНОЕ НЕКОММЕРЧЕСКОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ ХАРЬКОВСКОЙ ОБЛАСТНОЙ РАДЫ «Межобластной специализированный медико-генетический центр редких (орфанных) заболевани»
Харьковский специализированный медико-генетический центр (ХСМГЦ) занимается исследованиями в генетике и эпигенетике, диагностикой и лечением аутизма, дефицита внимания, слуховой нейропатии, муковисцидоза, нарушений метаболизма, обмена аминокислот, а также других редких генетических (орфанных) заболеваний.
Харьков, Проспект Независимости, 13
Правила пользования электронной регистратурой
Правила пользования электронной регистратурой. Харьковский специализированный медико–генетический центр предлагает Вам возможность записаться на прием к врачу, используя сервис «Медицинская регистратура». Если Вы соглашаетесь использовать это сервис, то это значит что Вы согласны с тем, что введенные Вами сведения, будут доступны работникам медицинского учреждения, и недоступны другим лицам, не имеющим отношения…
Опубликовано в Информация для населения
Скачать вложения:
2018-02-27 12:56:17

Геноміка

КОММУНАЛЬНОЕ НЕКОММЕРЧЕСКОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ ХАРЬКОВСКОЙ ОБЛАСТНОЙ РАДЫ «Межобластной специализированный медико-генетический центр редких (орфанных) заболевани»
Харьковский специализированный медико-генетический центр (ХСМГЦ) занимается исследованиями в генетике и эпигенетике, диагностикой и лечением аутизма, дефицита внимания, слуховой нейропатии, муковисцидоза, нарушений метаболизма, обмена аминокислот, а также других редких генетических (орфанных) заболеваний.
Харьков, Проспект Независимости, 13
Геноміка
ТОВ «Учбово-науковий і лікувально-діагностичний центр «Геноміка»» на базі ХМСМГЦ-ЦР(О)З та кафедри медичної генетики ХНМУ проводять курси індивідуального навчання лікарів: «Пренатальна ультразвукова діагностика»; «Рідкісні хвороби в практиці лікаря-невролога»; «Рідкісні хвороби в практиці психіатра»; «Генетично обумовлені катастрофи перинатального періоду»; «Мітохондріальна дисфункція при спадкових та набутих захворюваннях»; «Абдомінальна ехографія»; «Тромбофілії та еритроцитарні ензимопатії»;…
Опубликовано в Информация для населения
2017-02-02 09:28:00

Синдромы: тиреозинемия I тип, Марфана, Ангельмана

КОММУНАЛЬНОЕ НЕКОММЕРЧЕСКОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ ХАРЬКОВСКОЙ ОБЛАСТНОЙ РАДЫ «Межобластной специализированный медико-генетический центр редких (орфанных) заболевани»
Харьковский специализированный медико-генетический центр (ХСМГЦ) занимается исследованиями в генетике и эпигенетике, диагностикой и лечением аутизма, дефицита внимания, слуховой нейропатии, муковисцидоза, нарушений метаболизма, обмена аминокислот, а также других редких генетических (орфанных) заболеваний.
Харьков, Проспект Независимости, 13
Синдромы: тиреозинемия I тип, Марфана, Ангельмана
Тиреозинемия    I тип   Тип наследования аутосомно – рециссивный.     Этиология: вызывается первичным дефектом печеночной фумароацетоацетатгидролиазы (FAH), в результате в организме накапливается аномальный метаболит сукунилацетон, который образуется из фумарилацетоуксусной кислоты.     Синдром Марфана                                                                                                                Тип наследования аутосомно – доминантный тип.     Этиология: заболевание наследственного типа при котором поражается…
Опубликовано в Информация для населения
Скачать вложения:
2016-12-08 11:46:35
Страница 1 из 3