Четверг, Октябрь 18, 2018
Информация для населения

Информация для населения

ХАРКІВСЬКА ОБЛАСНА ДЕРЖАВНА АДМІНІСТРАЦІЯ УПРАВЛІННЯ ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я КОМУНАЛЬНЕ НЕКОМЕРЦІЙНЕ ПІДПРИЄМСТВО ХАРКІВСЬКОЇ ОБЛАСНОЇ РАДИ «Міжобласний спеціалізований медико-генетичний центр- центр рідкісних (орфанних) захворювань» 61022, м. Харків, пр. Незалежності , 13, тел. 705-16-74 E-mail: Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра. ІНФОРМАЦІЯ щодо наявності лікарських засобів, витратних матеріалів, медичних виробів та харчових продуктів для спеціального дієтичного споживання, КНП ХОР…
Уважаемые родители, коллеги! На базе ХМСМГЦ-ЦР(О)З открывается-  негосударственный Центр медицинской генетики "Геномика", специалисты которого окажут максимально квалифицированную консультативную, диагностическую (лабораторную и инструментальную), лечебную и профилактическую помощь семьям в кратчайшие сроки и в удобное время, (приём осуществляется в среду . Запись по телефону: 0577050516.) Преимущества: БЕЗ ОЧЕРЕДЕЙ,  ЧЕТКО, БЫСТРО, ВОВРЕМЯ, ЭФФЕКТИВНО. Квалифицированный…
Наш центр предоставляет медицинскую помощь трудовым мигрантам и членам их семей.
развивается дефицит витаминов и минералов; усиливается белковая нагрузка за счёт мяса, яиц, рыбы, сои; дефицит сложных углеводов может приводить к развитию кетоза, вторичному нарушению окисления жирных кислот в митохондриях.   В 2010 году практикующие врачи программы AutismTreatmentNetwork исследовали применение БГБК диеты и обнаружили, что наличие полезного эффекта от её применения…
(Для жителей харьковской области только пункты 1, 2, 3, 6) Направление от терапевта или педиатра. Выписка из амбулаторной карты пациента о развитии с момента рождения по настоящее время. Медицинская документация (выписки, результаты обследований, заключения специалистов). Для взятия анализов необходимо прибыть натощак (воду пить можно). Привезти с собой: Утреннюю мочу собранную…
Правила пользования электронной регистратурой. Харьковский специализированный медико–генетический центр предлагает Вам возможность записаться на прием к врачу, используя сервис «Медицинская регистратура». Если Вы соглашаетесь использовать это сервис, то это значит что Вы согласны с тем, что введенные Вами сведения, будут доступны работникам медицинского учреждения, и недоступны другим лицам, не имеющим отношения…
ТОВ «Учбово-науковий і лікувально-діагностичний центр «Геноміка»» на базі ХМСМГЦ-ЦР(О)З та кафедри медичної генетики ХНМУ проводять курси індивідуального навчання лікарів: «Пренатальна ультразвукова діагностика»; «Рідкісні хвороби в практиці лікаря-невролога»; «Рідкісні хвороби в практиці психіатра»; «Генетично обумовлені катастрофи перинатального періоду»; «Мітохондріальна дисфункція при спадкових та набутих захворюваннях»; «Абдомінальна ехографія»; «Тромбофілії та еритроцитарні ензимопатії»;…
Тиреозинемия    I тип   Тип наследования аутосомно – рециссивный.     Этиология: вызывается первичным дефектом печеночной фумароацетоацетатгидролиазы (FAH), в результате в организме накапливается аномальный метаболит сукунилацетон, который образуется из фумарилацетоуксусной кислоты.     Синдром Марфана                                                                                                                Тип наследования аутосомно – доминантный тип.     Этиология: заболевание наследственного типа при котором поражается…
Корнели де Ланге Относится к доминантно – наследуемым заболеваниям. Проявляющееся умственной отсталостью и множественными аномалиями развития. Частота заболевания примерно 1 на 10000.  Синдром Ларсена Тип наследования аутосомно – доминантное. Редкое генетическое заболевание  которое связано с различными аномалиями и проявлениями. Развивается из-за мутации в гене филамина (FLNB), который расположен на коротком…
Страница 1 из 2