Вторник, Июль 16, 2019
Информация для населения

Информация для населения

10 заповедей будущим родителям

КОММУНАЛЬНОЕ НЕКОММЕРЧЕСКОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ ХАРЬКОВСКОЙ ОБЛАСТНОЙ РАДЫ «Межобластной специализированный медико-генетический центр редких (орфанных) заболевани»
Харьковский специализированный медико-генетический центр (ХСМГЦ) занимается исследованиями в генетике и эпигенетике, диагностикой и лечением аутизма, дефицита внимания, слуховой нейропатии, муковисцидоза, нарушений метаболизма, обмена аминокислот, а также других редких генетических (орфанных) заболеваний.
Харьков, Проспект Независимости, 13
10 заповедей будущим родителям
2019-04-17 13:04:41

РЕГІОНАЛЬНА ЦІЛЬОВА ПРОГРАМА

КОММУНАЛЬНОЕ НЕКОММЕРЧЕСКОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ ХАРЬКОВСКОЙ ОБЛАСТНОЙ РАДЫ «Межобластной специализированный медико-генетический центр редких (орфанных) заболевани»
Харьковский специализированный медико-генетический центр (ХСМГЦ) занимается исследованиями в генетике и эпигенетике, диагностикой и лечением аутизма, дефицита внимания, слуховой нейропатии, муковисцидоза, нарушений метаболизма, обмена аминокислот, а также других редких генетических (орфанных) заболеваний.
Харьков, Проспект Независимости, 13
“Надання допомоги хворим та профілактика спадкових, рідкісних (орфанних) захворювань в Регіоні” на 2018 – 2023 рр. КЕРІВНИКИ ПРОГРАМИ: Начальник управління охорони здоров'я Харківської обласної державної адміністрації, д. мед. н., професор Федак Б.С. Ректор Харківського Національного медичного університету,чл.-кор. НАМНУ, д. мед. н., професорЛісовой В.М. Генеральний директор КНП ХОР “МСМГЦ-ЦР (О) З”,директор…
2019-04-16 06:15:45

Обласна комплексна програма

КОММУНАЛЬНОЕ НЕКОММЕРЧЕСКОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ ХАРЬКОВСКОЙ ОБЛАСТНОЙ РАДЫ «Межобластной специализированный медико-генетический центр редких (орфанных) заболевани»
Харьковский специализированный медико-генетический центр (ХСМГЦ) занимается исследованиями в генетике и эпигенетике, диагностикой и лечением аутизма, дефицита внимания, слуховой нейропатии, муковисцидоза, нарушений метаболизма, обмена аминокислот, а также других редких генетических (орфанных) заболеваний.
Харьков, Проспект Независимости, 13
Обласна комплексна програма «Здоров’я Слобожанщини» доповниться розділом профілактики і лікування орфанних захворювань    Учасники проекту «Школа місцевого самоврядування», студенти медичних факультетів харківських вишів Таїсія Сазонова, Кирило Дегтяр та Ірина Нечипорук під керівництвом депутата обласної ради, генерального директора Харківського спеціалізованого медико-генетичного центру Олени Гречаніної підготували проект регіональної цільової програми, спрямованої на…
2019-04-17 11:49:29

Інформація про лікарські засоби, матеріали, та дієтичні продукти

КОММУНАЛЬНОЕ НЕКОММЕРЧЕСКОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ ХАРЬКОВСКОЙ ОБЛАСТНОЙ РАДЫ «Межобластной специализированный медико-генетический центр редких (орфанных) заболевани»
Харьковский специализированный медико-генетический центр (ХСМГЦ) занимается исследованиями в генетике и эпигенетике, диагностикой и лечением аутизма, дефицита внимания, слуховой нейропатии, муковисцидоза, нарушений метаболизма, обмена аминокислот, а также других редких генетических (орфанных) заболеваний.
Харьков, Проспект Независимости, 13
ХАРКІВСЬКА ОБЛАСНА ДЕРЖАВНА АДМІНІСТРАЦІЯ УПРАВЛІННЯ ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я КОМУНАЛЬНЕ НЕКОМЕРЦІЙНЕ ПІДПРИЄМСТВО ХАРКІВСЬКОЇ ОБЛАСНОЇ РАДИ «Міжобласний спеціалізований медико-генетичний центр- центр рідкісних (орфанних) захворювань» 61022, м. Харків, пр. Незалежності , 13, тел. 705-16-74 E-mail: Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра. ІНФОРМАЦІЯ щодо наявності лікарських засобів, витратних матеріалів, медичних виробів та харчових продуктів для спеціального дієтичного споживання, КНП ХОР…
2019-06-18 06:19:35

Геномика

КОММУНАЛЬНОЕ НЕКОММЕРЧЕСКОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ ХАРЬКОВСКОЙ ОБЛАСТНОЙ РАДЫ «Межобластной специализированный медико-генетический центр редких (орфанных) заболевани»
Харьковский специализированный медико-генетический центр (ХСМГЦ) занимается исследованиями в генетике и эпигенетике, диагностикой и лечением аутизма, дефицита внимания, слуховой нейропатии, муковисцидоза, нарушений метаболизма, обмена аминокислот, а также других редких генетических (орфанных) заболеваний.
Харьков, Проспект Независимости, 13
Уважаемые родители, коллеги! На базе ХМСМГЦ-ЦР(О)З открывается-  негосударственный Центр медицинской генетики "Геномика", специалисты которого окажут максимально квалифицированную консультативную, диагностическую (лабораторную и инструментальную), лечебную и профилактическую помощь семьям в кратчайшие сроки и в удобное время, (приём осуществляется в среду . Запись по телефону: 0577050516.) Преимущества: БЕЗ ОЧЕРЕДЕЙ,  ЧЕТКО, БЫСТРО, ВОВРЕМЯ, ЭФФЕКТИВНО. Квалифицированный…
2019-04-17 11:49:40

Помощь мигрантам

КОММУНАЛЬНОЕ НЕКОММЕРЧЕСКОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ ХАРЬКОВСКОЙ ОБЛАСТНОЙ РАДЫ «Межобластной специализированный медико-генетический центр редких (орфанных) заболевани»
Харьковский специализированный медико-генетический центр (ХСМГЦ) занимается исследованиями в генетике и эпигенетике, диагностикой и лечением аутизма, дефицита внимания, слуховой нейропатии, муковисцидоза, нарушений метаболизма, обмена аминокислот, а также других редких генетических (орфанных) заболеваний.
Харьков, Проспект Независимости, 13
Наш центр предоставляет медицинскую помощь трудовым мигрантам и членам их семей.
2017-12-13 12:21:44

Вред БГБК диеты

КОММУНАЛЬНОЕ НЕКОММЕРЧЕСКОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ ХАРЬКОВСКОЙ ОБЛАСТНОЙ РАДЫ «Межобластной специализированный медико-генетический центр редких (орфанных) заболевани»
Харьковский специализированный медико-генетический центр (ХСМГЦ) занимается исследованиями в генетике и эпигенетике, диагностикой и лечением аутизма, дефицита внимания, слуховой нейропатии, муковисцидоза, нарушений метаболизма, обмена аминокислот, а также других редких генетических (орфанных) заболеваний.
Харьков, Проспект Независимости, 13
развивается дефицит витаминов и минералов; усиливается белковая нагрузка за счёт мяса, яиц, рыбы, сои; дефицит сложных углеводов может приводить к развитию кетоза, вторичному нарушению окисления жирных кислот в митохондриях.   В 2010 году практикующие врачи программы AutismTreatmentNetwork исследовали применение БГБК диеты и обнаружили, что наличие полезного эффекта от её применения…
2017-07-28 07:31:02

Перечень документов необходимых для первичной консультации в центре

КОММУНАЛЬНОЕ НЕКОММЕРЧЕСКОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ ХАРЬКОВСКОЙ ОБЛАСТНОЙ РАДЫ «Межобластной специализированный медико-генетический центр редких (орфанных) заболевани»
Харьковский специализированный медико-генетический центр (ХСМГЦ) занимается исследованиями в генетике и эпигенетике, диагностикой и лечением аутизма, дефицита внимания, слуховой нейропатии, муковисцидоза, нарушений метаболизма, обмена аминокислот, а также других редких генетических (орфанных) заболеваний.
Харьков, Проспект Независимости, 13
(Для жителей харьковской области только пункты 1, 2, 3, 6) Направление от терапевта или педиатра. Выписка из амбулаторной карты пациента о развитии с момента рождения по настоящее время. Медицинская документация (выписки, результаты обследований, заключения специалистов). Для взятия анализов необходимо прибыть натощак (воду пить можно). Привезти с собой: Утреннюю мочу собранную…
2018-05-14 10:55:03

Обследование для определения путей метаболической коррекции

КОММУНАЛЬНОЕ НЕКОММЕРЧЕСКОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ ХАРЬКОВСКОЙ ОБЛАСТНОЙ РАДЫ «Межобластной специализированный медико-генетический центр редких (орфанных) заболевани»
Харьковский специализированный медико-генетический центр (ХСМГЦ) занимается исследованиями в генетике и эпигенетике, диагностикой и лечением аутизма, дефицита внимания, слуховой нейропатии, муковисцидоза, нарушений метаболизма, обмена аминокислот, а также других редких генетических (орфанных) заболеваний.
Харьков, Проспект Независимости, 13
Обследование – для определения путей метаболической коррекции необходимо проведение: биохимический профиль крови, который в себя включает определение уровня мочевой кислоты (для исключения нарушения пуринового обмена); общего и фракционного билирубина (для исключения гипербилирубинемии различного происхождения); холестерина, триглицеридов и фракций липопротеидов (для исключения нарушения жирового обмена), щелочной фосфатазы (для исключения нарушения минерального…
2019-04-17 13:17:57

Правила пользования электронной регистратурой

КОММУНАЛЬНОЕ НЕКОММЕРЧЕСКОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ ХАРЬКОВСКОЙ ОБЛАСТНОЙ РАДЫ «Межобластной специализированный медико-генетический центр редких (орфанных) заболевани»
Харьковский специализированный медико-генетический центр (ХСМГЦ) занимается исследованиями в генетике и эпигенетике, диагностикой и лечением аутизма, дефицита внимания, слуховой нейропатии, муковисцидоза, нарушений метаболизма, обмена аминокислот, а также других редких генетических (орфанных) заболеваний.
Харьков, Проспект Независимости, 13
Правила пользования электронной регистратурой. Харьковский специализированный медико–генетический центр предлагает Вам возможность записаться на прием к врачу, используя сервис «Медицинская регистратура». Если Вы соглашаетесь использовать это сервис, то это значит что Вы согласны с тем, что введенные Вами сведения, будут доступны работникам медицинского учреждения, и недоступны другим лицам, не имеющим отношения…
2018-02-27 12:56:17

Геноміка

КОММУНАЛЬНОЕ НЕКОММЕРЧЕСКОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ ХАРЬКОВСКОЙ ОБЛАСТНОЙ РАДЫ «Межобластной специализированный медико-генетический центр редких (орфанных) заболевани»
Харьковский специализированный медико-генетический центр (ХСМГЦ) занимается исследованиями в генетике и эпигенетике, диагностикой и лечением аутизма, дефицита внимания, слуховой нейропатии, муковисцидоза, нарушений метаболизма, обмена аминокислот, а также других редких генетических (орфанных) заболеваний.
Харьков, Проспект Независимости, 13
ТОВ «Учбово-науковий і лікувально-діагностичний центр «Геноміка»» на базі ХМСМГЦ-ЦР(О)З та кафедри медичної генетики ХНМУ проводять курси індивідуального навчання лікарів: «Пренатальна ультразвукова діагностика»; «Рідкісні хвороби в практиці лікаря-невролога»; «Рідкісні хвороби в практиці психіатра»; «Генетично обумовлені катастрофи перинатального періоду»; «Мітохондріальна дисфункція при спадкових та набутих захворюваннях»; «Абдомінальна ехографія»; «Тромбофілії та еритроцитарні ензимопатії»;…
2017-02-02 09:28:00

Синдромы: тиреозинемия I тип, Марфана, Ангельмана

КОММУНАЛЬНОЕ НЕКОММЕРЧЕСКОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ ХАРЬКОВСКОЙ ОБЛАСТНОЙ РАДЫ «Межобластной специализированный медико-генетический центр редких (орфанных) заболевани»
Харьковский специализированный медико-генетический центр (ХСМГЦ) занимается исследованиями в генетике и эпигенетике, диагностикой и лечением аутизма, дефицита внимания, слуховой нейропатии, муковисцидоза, нарушений метаболизма, обмена аминокислот, а также других редких генетических (орфанных) заболеваний.
Харьков, Проспект Независимости, 13
Тиреозинемия    I тип   Тип наследования аутосомно – рециссивный.     Этиология: вызывается первичным дефектом печеночной фумароацетоацетатгидролиазы (FAH), в результате в организме накапливается аномальный метаболит сукунилацетон, который образуется из фумарилацетоуксусной кислоты.     Синдром Марфана                                                                                                                Тип наследования аутосомно – доминантный тип.     Этиология: заболевание наследственного типа при котором поражается…
2016-12-08 11:46:35
Страница 1 из 3