Гречанина Елена Яковлевна
Сайт
Пошук 
Карта сайту 
Про нас
Керівництво 
Лікарі 
Історія і розвиток 
Фото-галерея ХСМГЦ 
Контакти 
Сертифікати та нагороди центру 
Вакансії 
Послуги 
Матеріали
Файли для завантаження 
Запис онлайн до лікаря
Заявка на прийом 
Форум 
Корнели де Ланге
Относится к доминантно – наследуемым заболеваниям.
Проявляющееся умственной отсталостью и множественными аномалиями развития. Частота заболевания примерно 1 на 10000.
Синдром Ларсена
Тип наследования аутосомно – доминантное.
Редкое генетическое заболевание которое связано с различными аномалиями и проявлениями. Развивается из-за мутации в гене филамина
(FLNB), который расположен на коротком плече хромосомы 3 (3р14)
Синдром Леша Нихана
Наследственное заболевание характеризующееся увеличением синтеза мочевой кислоты (у детей) вызванное дефектом фермента гипоксантингуанинфосфорибозилтранс феразы, который катализируется реутилизацию гуанина и гипоксантина – в результате образования большое количество ксантина и следовательно мочевой кислоты. Заболевание наследуется как рециссивный Х- сцепленный признак.
