Офіційний сайт

ХАРКІВСКА ОБЛАСНА РАДА КОМУНАЛЬНЕ НЕКОМЕРЦІЙНЕ ПІДПРИЄМСТВО «Міжобласний спеціалізований медико-генетичний центр - центр рідкісних (орфанних) захворювань»

Версія сайту

Новини

Новини

Новости центра

Місячник подолання туберкульозу в Україні та світі

КОММУНАЛЬНОЕ НЕКОММЕРЧЕСКОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ ХАРЬКОВСКОЙ ОБЛАСТНОЙ РАДЫ «Межобластной специализированный медико-генетический центр редких (орфанных) заболевани»
(ХСМГЦ) занимается исследованиями в генетике и эпигенетике, диагностикой и лечением аутизма, дефицита внимания, слуховой нейропатии, муковисцидоза, нарушений метаболизма, обмена аминокислот, а также других редких генетических (орфанных) заболеваний.
Харьков, Проспект Независимости, 13
Туберкульоз досі забирає життя, але сьогодні він лікується сучасними препаратами, безкоштовно для пацієнтів в Україні. Рання діагностика → швидше одужання → безпека для близьких. У нашому центрі: безкоштовне обстеження (флюорографія, цифровий рентген, аналіз мокротиння, GeneXpert); супровід лікаря-фтизіатра та психолога; лікування найсучаснішими схемами (в т.ч. для мультирезистентного ТБ); соціальна підтримка, конфіденційність…
2026-03-20 08:54:14

60 років боротьби за життя

КОММУНАЛЬНОЕ НЕКОММЕРЧЕСКОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ ХАРЬКОВСКОЙ ОБЛАСТНОЙ РАДЫ «Межобластной специализированный медико-генетический центр редких (орфанных) заболевани»
(ХСМГЦ) занимается исследованиями в генетике и эпигенетике, диагностикой и лечением аутизма, дефицита внимания, слуховой нейропатии, муковисцидоза, нарушений метаболизма, обмена аминокислот, а также других редких генетических (орфанных) заболеваний.
Харьков, Проспект Независимости, 13
Харківський міжобласний спеціалізований медико-генетичний центр — центр рідкісних (орфанних) захворювань відзначив своє 60-річчя. Про шлях від невеликої лабораторії клінічної генетики до унікального, відомого у світі навчально-науково-виробничого медичного об'єднання "Генетика" - розповідає засновниця харківської школи медичної генетики Олена Гречаніна - професорка, докторка медичних наук, завкафедри акушерства, гінекології, дитячої гінекології та медичної…
2025-12-04 09:53:05

Ювілей Медико-генетичного центру

КОММУНАЛЬНОЕ НЕКОММЕРЧЕСКОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ ХАРЬКОВСКОЙ ОБЛАСТНОЙ РАДЫ «Межобластной специализированный медико-генетический центр редких (орфанных) заболевани»
(ХСМГЦ) занимается исследованиями в генетике и эпигенетике, диагностикой и лечением аутизма, дефицита внимания, слуховой нейропатии, муковисцидоза, нарушений метаболизма, обмена аминокислот, а также других редких генетических (орфанных) заболеваний.
Харьков, Проспект Независимости, 13
Харківський міжобласний спеціалізований медико-генетичний центр — центр рідкісних захворювань в один день відзначив відразу дві визначні дати: 60 років від започаткування на  Харківщині медико-генетичної служби та особистий ювілей її засновниці - всесвітньо відомої докторки медичних наук, професорки Олени Гречаніної,  лауреатки державної премії України, почесної громадянки міста Харкова та області, яка…
2025-12-04 10:04:13

Штучний інтелект на службі в медицині

КОММУНАЛЬНОЕ НЕКОММЕРЧЕСКОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ ХАРЬКОВСКОЙ ОБЛАСТНОЙ РАДЫ «Межобластной специализированный медико-генетический центр редких (орфанных) заболевани»
(ХСМГЦ) занимается исследованиями в генетике и эпигенетике, диагностикой и лечением аутизма, дефицита внимания, слуховой нейропатии, муковисцидоза, нарушений метаболизма, обмена аминокислот, а также других редких генетических (орфанных) заболеваний.
Харьков, Проспект Независимости, 13
28.05.2025 року учбово-науково-лікувальне об’єднання “Генетика” (до складу якого входять КНП ХОР “МСМГЦ-ЦР(О)З”, український інститут мітохондріальної та епігеномної медицини ХНМУ, кафедра акушерства, гінекології, дитячої гінекології та медичної генетики ХНМУ) провело перший Майстер-клас, присвячений проблемі використання сучасних IT-технологій (штучного інтелекту (ШІ)) у повсякденній діагностичній роботі по своєчасному виявленню рідкісних захворювань. Майстер-клас включав…
2025-05-29 13:11:44

Запрошення на вебінар

КОММУНАЛЬНОЕ НЕКОММЕРЧЕСКОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ ХАРЬКОВСКОЙ ОБЛАСТНОЙ РАДЫ «Межобластной специализированный медико-генетический центр редких (орфанных) заболевани»
(ХСМГЦ) занимается исследованиями в генетике и эпигенетике, диагностикой и лечением аутизма, дефицита внимания, слуховой нейропатии, муковисцидоза, нарушений метаболизма, обмена аминокислот, а также других редких генетических (орфанных) заболеваний.
Харьков, Проспект Независимости, 13
Запрошуємо усіх бажаючих прийняти участь в роботі вебінара (фахової школи) на тему: "Штучний інтелект та мітохондріальні захворювання", який проводять кафедра акушерства, гінекології, дитячої гінекології та медичної генетики ХНМУ (завідувачка кафедрою, чл.-кор. НАМНУ, професорка О.Я.Гречаніна), кафедра пропедевтики педіатрії ХНМУ (завідувачка кафедрою, професорка Т.В.Фролова), український інститут мітохондріальної та епігеномної медицини ХНМУ (директорка,…
2025-05-16 06:43:32

Всесвітній день поширення інформації про проблему аутизму

КОММУНАЛЬНОЕ НЕКОММЕРЧЕСКОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ ХАРЬКОВСКОЙ ОБЛАСТНОЙ РАДЫ «Межобластной специализированный медико-генетический центр редких (орфанных) заболевани»
(ХСМГЦ) занимается исследованиями в генетике и эпигенетике, диагностикой и лечением аутизма, дефицита внимания, слуховой нейропатии, муковисцидоза, нарушений метаболизма, обмена аминокислот, а также других редких генетических (орфанных) заболеваний.
Харьков, Проспект Независимости, 13
Сьогодні, 2 квітня 2025 року, у Всесвітній день поширення інформації про проблему аутизму Кафедра акушерства, гінекології, дитячої гінекології та медичної генетики ХНМУ та КНП ХОР "МСМГЦ-ЦР(О)З"провела он-лайн зустріч із лікарями-генетиками Харківського медико-генетичного центру та кафедри, на якій батьки отримали відповіді на найпоширеніші питання щодо РАС. На запитання, які батьки мали…
2025-04-03 11:30:12

Орфанні виклики

КОММУНАЛЬНОЕ НЕКОММЕРЧЕСКОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ ХАРЬКОВСКОЙ ОБЛАСТНОЙ РАДЫ «Межобластной специализированный медико-генетический центр редких (орфанных) заболевани»
(ХСМГЦ) занимается исследованиями в генетике и эпигенетике, диагностикой и лечением аутизма, дефицита внимания, слуховой нейропатии, муковисцидоза, нарушений метаболизма, обмена аминокислот, а также других редких генетических (орфанных) заболеваний.
Харьков, Проспект Независимости, 13
У Харкові, за тиждень до Всесвітнього дня рідкісних захворювань, який відзначається в останній день лютого, відбувся дводенний міжрегіональний науково-громадський форум з міжнародною участю «Майбутнє в сьогоденні».  
0000-00-00 00:00:00

Річний звіт за 2024 рік

КОММУНАЛЬНОЕ НЕКОММЕРЧЕСКОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ ХАРЬКОВСКОЙ ОБЛАСТНОЙ РАДЫ «Межобластной специализированный медико-генетический центр редких (орфанных) заболевани»
(ХСМГЦ) занимается исследованиями в генетике и эпигенетике, диагностикой и лечением аутизма, дефицита внимания, слуховой нейропатии, муковисцидоза, нарушений метаболизма, обмена аминокислот, а также других редких генетических (орфанных) заболеваний.
Харьков, Проспект Независимости, 13
В медичних  установах  м.Харкова проходить  період щорічних  звітів про  діяльність у  2024  році.Наступив  він 21.01.2025 р. і   в Харківському медико-генетичному  центрі. В підготовці звіту колектив Центру приймав активну участь не тільки своєю індивідуальною повсякденною працею, а і аналізом своєї діяльності.Найважливішим завданням було прагнення самооцінки роботи, яку проводив кожний і яка…
2025-01-26 18:14:33

ОЛЕНА ГРЕЧАНІНА - фахівчиня в галузі медичної генетики

КОММУНАЛЬНОЕ НЕКОММЕРЧЕСКОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ ХАРЬКОВСКОЙ ОБЛАСТНОЙ РАДЫ «Межобластной специализированный медико-генетический центр редких (орфанных) заболевани»
(ХСМГЦ) занимается исследованиями в генетике и эпигенетике, диагностикой и лечением аутизма, дефицита внимания, слуховой нейропатии, муковисцидоза, нарушений метаболизма, обмена аминокислот, а также других редких генетических (орфанных) заболеваний.
Харьков, Проспект Независимости, 13
0000-00-00 00:00:00

Акредитаційна експертиза

КОММУНАЛЬНОЕ НЕКОММЕРЧЕСКОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ ХАРЬКОВСКОЙ ОБЛАСТНОЙ РАДЫ «Межобластной специализированный медико-генетический центр редких (орфанных) заболевани»
(ХСМГЦ) занимается исследованиями в генетике и эпигенетике, диагностикой и лечением аутизма, дефицита внимания, слуховой нейропатии, муковисцидоза, нарушений метаболизма, обмена аминокислот, а также других редких генетических (орфанных) заболеваний.
Харьков, Проспект Независимости, 13
Акредитаційна експертиза у Харківському національному медичному університеті - працює експертна група Національного агентства із забезпечення якості вищої освіти 12 листопада 2024 року до комунального некомерційного підприємства Харківської обласної ради «Міжобласний спеціалізований медико-генетичний центр – центр рідкісних (орфанних) захворювань» відбувся візит експертів Національного агентства із забезпечення якості вищої освіти(далі - НАЗЯВО)під…
2024-11-16 10:32:51

Річниця скринінгу

КОММУНАЛЬНОЕ НЕКОММЕРЧЕСКОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ ХАРЬКОВСКОЙ ОБЛАСТНОЙ РАДЫ «Межобластной специализированный медико-генетический центр редких (орфанных) заболевани»
(ХСМГЦ) занимается исследованиями в генетике и эпигенетике, диагностикой и лечением аутизма, дефицита внимания, слуховой нейропатии, муковисцидоза, нарушений метаболизма, обмена аминокислот, а также других редких генетических (орфанных) заболеваний.
Харьков, Проспект Независимости, 13
На протязі 2022 року в Україні за ініціативою Президента налагоджувалось введення розширенного неонатального скринінгу, який дає можливість в одній краплі крові виявити 21 тяжке захворювання, для яких існує лікування.Розширена програма неонатального скринінгу дозволяє своєчасно виявляти ризики орфанних захворювань у немовляти та якнайшвидше запобігти їх клінічним проявам. Адже своєчасно виявлене та…
2024-04-25 14:41:21

Всесвітній день поширення інформації про аутизм

КОММУНАЛЬНОЕ НЕКОММЕРЧЕСКОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ ХАРЬКОВСКОЙ ОБЛАСТНОЙ РАДЫ «Межобластной специализированный медико-генетический центр редких (орфанных) заболевани»
(ХСМГЦ) занимается исследованиями в генетике и эпигенетике, диагностикой и лечением аутизма, дефицита внимания, слуховой нейропатии, муковисцидоза, нарушений метаболизма, обмена аминокислот, а также других редких генетических (орфанных) заболеваний.
Харьков, Проспект Независимости, 13
2 квітня - Всесвітній день поширення інформації про аутизм. У 2023 році у харківському Міжобласному спеціалізованому медико-генетичному центрі - центрі рідкісних ( орфанних) захворювань ( КНП ХОР "МСМГЦ-ЦР(О)З) зареєстровано 1 067 звернень від пацієнтів з проявами аутизму. За даними Центру, кожну десяту дитину з РАС вдається вивести зі стану аутизму,…

схоже відео

2024-04-05 09:23:09
Сторінка 1 з 5

Новини

  • Місячник подолання туберкульозу в Україні та світі
    Місячник подолання туберкульозу в Україні та світі
    Новини
    https://www.clingenetic.com.ua//news/item/288-monthly-anniversary-of-tuberculosis.html
    Місячник подолання туберкульозу в Україні та світі
    Місячник подолання туберкульозу в Україні та світі
  • 60 років боротьби за життя
    60 років боротьби за життя
    Новини
    https://www.clingenetic.com.ua//news/item/287-60-років-боротьби-за-життя.html
    60 років боротьби за життя
    60 років боротьби за життя
  • Ювілей Медико-генетичного центру
    Ювілей Медико-генетичного центру
    Новини
    https://www.clingenetic.com.ua//news/item/286-ювілей-медико-генетичного-центру.html
    Ювілей Медико-генетичного центру
    Ювілей Медико-генетичного центру
  • Штучний інтелект на службі в медицині
    Штучний інтелект на службі в медицині
    Новини
    https://www.clingenetic.com.ua//news/item/285-artificial-intelligence-at-the-service-of-medicine.html
    Штучний інтелект на службі в медицині
    Штучний інтелект на службі в медицині
  • Запрошення на вебінар
    Запрошення на вебінар
    Новини
    https://www.clingenetic.com.ua//news/item/284-invitation-to-the-webinar.html
    Запрошення на вебінар
    Запрошення на вебінар
  • Всесвітній день поширення інформації про проблему аутизму
    Всесвітній день поширення інформації про проблему аутизму
    Новини
    https://www.clingenetic.com.ua//news/item/282-world-autism-awareness-day.html
    Всесвітній день поширення інформації про проблему аутизму
    Всесвітній день поширення інформації про проблему аутизму