Інформація для населення

Синдром Ито - это редкое состояние, которое, по мнению исследователей, вызвано генетическими нарушениями. Однако это не наследственное заболевание, и семейный анамнез для синдрома Ито большая редкость.                                                         Причины: Синдром Ито может быть вызван генетическими нарушениями, хотя дефект хромосом возникает после зачатия. Во многих случаях генетические нарушения обнаруживаются только в некоторых клетках…

Ахондроплазия — это наследственное заболевание, в основе которого лежит замедление роста костей и хрящей. Это приводит к коротким костям, аномальной форме костей, низкому росту. Причина: Мутация гена FGFR3, который отвечает за рост хрящевой ткани и окостенение.   Симптомы: невысокий рост (у женщин 125 см, у мужчин 130 см); короткие руки…