Версія для друку

Конференція-нарада з питань розширеного неонатального скринінгу

КОММУНАЛЬНОЕ НЕКОММЕРЧЕСКОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ ХАРЬКОВСКОЙ ОБЛАСТНОЙ РАДЫ «Межобластной специализированный медико-генетический центр редких (орфанных) заболевани»
(ХСМГЦ) занимается исследованиями в генетике и эпигенетике, диагностикой и лечением аутизма, дефицита внимания, слуховой нейропатии, муковисцидоза, нарушений метаболизма, обмена аминокислот, а также других редких генетических (орфанных) заболеваний.
Харьков, Проспект Независимости, 13
    https://www.clingenetic.com.ua//news/item/242-conference-meeting-on-extended-neonatal-screening.html?tmpl=component&print=1

У відповідності із підписаним Законом «Про внесення змін до додатка № 3 до Закону України «Про Державний бюджет України на 2021 рік» щодо забезпечення розширеного неонатального скринінгу в Україні» № 1563-ІХ від 01.07.2021 р, який впроваджений за ініциативою Президента, в Україні розпочинає свою роботу система розширеного неонатального скринінгу (РНС).
КНП ХОР “МСМГЦ-ЦР(0)3” 8-9 грудня 2022 року проводить робочу конференцію- нараду з питань розширеного неонатального скринінгу.
Мета конференції: за допомогою засобів просвітницької роботи надати офіційну інформацію для лікарів та населення про спадкові захворювання, які планується виявляти в відповідних регіонах України при проведенні РНС.
Засоби, які можуть бути використані:
1. Інформаційні офіційні документи (витяги з наказів, положень МОЗ) про РНС в регіонах України.
2. Інформаційні дані для населення про спадкові захворювання, які підлягають РНС.
3. Інформаційні дані про спадкові захворювання для лікарів (узгоджено із Експертним центром неонатального скринінгу).
4. Порядок взаємодій між КНП ХОР “МСМГЦ-ЦР(0)3” та представниками медико- генетичних закладів Полтавської, Чернігівської, Сумської, Луганської, Запорізької, Черкаської та Кіровоградської областей, які виконують роль відповідальних координаторів неонатального скринінгу в регіоні при підготовці та проведенні РНС.

додаткова інформація

2022-11-14 11:57:10