Версія для друку

Дефіцит середньоланцюгової ацил КоA дегідрогенази жирних кислот

КОМУНАЛЬНЕ НЕКОМЕРЦІЙНЕ ПІДПРИЄМСТВО ХАРКІВСЬКОЇ ОБЛАСНОЇ РАДИ «Міжобластний спеціалізований медико-генетичний центр рідкісних (орфанних) захворювань»
(ХСМГЦ) займається дослідженнями в генетиці та епігенетиці, діагностикою та лікуванням аутизму, дефіциту уваги, слухової нейропатії, муковісцидозу, порушень метаболізму, обміну амінокислот, а також інших рідкісних генетичних (орфанних) захворювань.
Харьков, Проспект Независимости, 13
    https://www.clingenetic.com.ua//materials/our-publications/item/239-deficiency-of-medium-chain-acyl-coa-dehydrogenase-of-fatty-acids.html?tmpl=component&print=1

Дефіцит середньоланцюгової ацил-КоA дегідрогенази жирних кислот (MCADD)


Харківський міжобласний спеціалізований медико-генетичний центр – центр рідкісних (орфанних) захворювань,
Український інститут клінічної генетики ХНМУ

Харків, Україна
2022 р.

 

2022-10-27 11:32:08