Синдром Ито - это редкое состояние, которое, по мнению исследователей, вызвано генетическими нарушениями. Однако это не наследственное заболевание, и семейный анамнез для синдрома Ито большая редкость.
Причины:
Синдром Ито может быть вызван генетическими нарушениями, хотя дефект хромосом возникает после зачатия. Во многих случаях генетические нарушения обнаруживаются только в некоторых клетках (мозаицизм).
Симптомы:
- Потеря пигмента на различных участках тела
- Небольшие повреждения кожи, белые или бесцветные
- Линии Блашко
- судорожные припадки;
- задержка умственного развития;
- проблема со слухом или глухота;
- нарушение речи;
- сколиоз
- проблемы с зубами или ротовой полостью;
- заболевание почек;
- проблемы со зрением;
- ортопедические проблемы;
- патология волос, зубов и ногтей,;
- опухоли головного мозга (редко).
Диагностика:
Недержание пигмента, синдром Гольца, беспигментный невус, беспигментный линейный лишай или витилиго
Лечение:
Кожные симптомы лечения не требуют. В позднем детском возрасте может наступать медленная репигментация образований на коже. Лечение направлена на устранение неврологических симптомов и коррекцию аномалий скелета.