Вторник, Июль 16, 2019

Форум "Майбутнє в сьогоденні"

КОММУНАЛЬНОЕ НЕКОММЕРЧЕСКОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ ХАРЬКОВСКОЙ ОБЛАСТНОЙ РАДЫ «Межобластной специализированный медико-генетический центр редких (орфанных) заболевани»
Харьковский специализированный медико-генетический центр (ХСМГЦ) занимается исследованиями в генетике и эпигенетике, диагностикой и лечением аутизма, дефицита внимания, слуховой нейропатии, муковисцидоза, нарушений метаболизма, обмена аминокислот, а также других редких генетических (орфанных) заболеваний.
Харьков, Проспект Независимости, 13
  • Печать
  • https://www.clingenetic.com.ua//news/item/179-forum-the-future-in-the-present.html?tmpl=component&print=1
  • Медиа

25 червня 2019 року в органному  залі Харківської обласної філармонії (вул. Римарська, 21) в 12.00  вперше відбудеться форум "Майбутнє в  сьогоденні". Організатором форуму виступив КНП ХОР  "Міжобласний  спеціалізований  медико-генетичний центр - центр рідкісних (орфанних) захворювань". На  форумі  будуть  представлені    існуючі   проблеми рідкісних захворювань та обговорені  шляхи  їхнього  подолання  через  конкретні  дії   учасників - представників  влади,  медичних  та освітніх закладів, батьківських  організацій та громадських  асоціацій. 

 За словами Генерального директора медико-генетичного центра Олени Гречаніної, від початку третього тисячоліття лікарі спостерігають тенденцію видозмінення хвороб та значне зростання кількості хворих людей. Кожного року до центру звертається близько 40 тисяч пацієнтів, 12-13 тисяч яких звертаються вперше. Приблизно у 500 людей виявляються  вперше  зареєстровані рідкісні хвороби, 5% новонароджених дітей народжуються з метаболічними захворюваннями. На жаль, не всі хвороби легко діагностуються, деякі можуть проявити себе через 5-7 років і пізніше, а деякі і до народження. Кожна 59-та дитина - аутист (для порівняння, понад 10 років тому діагноз аутизм  ставили одній дитині з 350 тисяч). Різко зросла кількість дітей, у яких виявлений синдроми дефіциту уваги та гіперактивності (із 4%  до 41 %). Такі  захворювання  є  результатом дезорганізації  взаємодії зовнішнього середовища, оточення  та  генетичної  інформації  людини. Вони  виникають  під  впливом  соціальних,  медичних  та  біологічних  проблем.

 Центр набув  багаторічний  досвід  подолання  цих  проблем. "Стикаючись  кожен  день із  сотнею  хворих  дітей, ми вирішили, що не маємо права  не  передати свій  досвід і знання  населенню, і особливо — майбутнім  батькам", - зазначила Олена Гречаніна.

 Форум має  на меті  висвітлення  сучасних  проблем сімей, в яких  народжуються  діти  з  означеними  патологіями та  розповсюдити накопичений  унікальний  досвід  пренатального  програмування  народження  здорової  дитини. 

 Для висвітлення роботи форуму запрошуються ЗМІ. Брифінг для журналістів відбудеться о 11.00 у кабінеті директора Харківської обласної філармонії Юрія Янко. 

 

Спікери:

  • Голова Харківської обласної державної адміністрації Юлія Світлична;
  • Заступник голови Харківської обласної ради Володимир Скоробагач; 
  • Генеральний директор медико-генетичного центра Олена Гречаніна;
  • Директор ДЗ "Український медичний центр акушерства, гінекології та репродуктології  МОЗ України" Валерій Пітько;
  • Професор, завідуючий кафедрою акушерства та гінекології №1 Харківського національного медичного університету  Микола Щербина.

 

Прохання до журналістів – підтвердити свою присутність на форумі за тел. 050-406-02-57.

Дополнительная информация

2019-06-26 13:36:45

Медиа

Підписано меморандум про взаємодію органів влади та медиків для запобігання рідкісним захворюванням ХАРКІВСЬКА ОБЛАСНА ДЕРЖАВНА АДМІНІСТРАЦІЯ