Харьковский специализированный медико-генетический Центр
Направления научных исследований
Меню сайта

Основные направления научных исследований ХСМГЦ:

1. Долгосрочный генетический мониторинг врожденных пороков развития в соответствии с состояние окружающей среды.
2. Тератогенный эффект патологических метаболитов в манифестации клинических признаков при нарушении обмена серосодержащих аминокислот.
3. Роль материнско-плодовой инфекции в внутриутробном развитии и заболеваниях в детском возрасте.
4. Изучение роли гипометилирования, дефицита фолатного цикла, нарушений обмена метионина совместно с факторами окружающей среды в появлении заболеваний людей.
5. Дородовое выявление действия факторов окружающей среды на развитие ребенка.
6. Изучение гено- и фенотипических характеристик онкогенетических синдромов, причин формирования «второй мутации».
7. Митохондриальные болезни.
8. Изучение гаплотипов митохондриальной ДНК украинцев.
9. Метаболические заболевания и окружающая среда.
10. Скрининговые программы новорожденных.
11. Ранняя диагностика и патогенетическая терапия различных форм (митохондриальных, эпигенетических, хромосомных, моногенных, полигенных) наследственных болезней.
12. Вовлечение эпигенетических механизмов в манифестацию сосудистой патологии.
13. Генетическая эпидемиология мутаций полиморфных генов фолатного цикла.

Последние публикации:

Иммуногенетические характеристики бронхиальной астмы

Гречанина Е.Я., Безродная А.И., Ходош Э.М.

Эпигенетические заболевания. Синдром Ретта

Гречанина Ю.Б., Гречанина Е.Я.

Случай перемежающей порфирии в сочетании с дефицитом фолатного цикла

Молодан Л.В., Скалицкий М.А.

Семейный случай бокового амиотрофического склероза

Молодан Л.В., Гречанина Ю.Б., Гречанина Е.Я., Алексеенко А.А.

Случай диагностики 3-гидрокси-3-метилгутаровой ацидурии у ребенка с дефицитом ферментов фолатного цикла

Здыбская Е.П., Гречанина Е.Я., Федосеева Н.П., Васильева О.В., Фадеева А.Л.

Молекулярна медицина: сьогодення і майбутнє

Гречаніна О.Я., Богатирьова Р.В.

Наследственные нарушения обмена серосодержащих аминокислот

Е.Я. Гречанина, Р. Маталон, Ю.Б. Гречанина, И.В. Новикова, В.А. Гусар, Б. Холмс, С. Жукс, П.Л. Реди, С. Тайринг

Ще ненародженій дитині потрібний наш захист

Гречаніна О.Я., Богатирьова Р.В., Гречаніна Ю.Б., Єфіменко Т.П.

Три рівня профілактики вродженої та спадкової патології як фактор інтеграції медицини і генетики в Україні

Гречаніна О.Я., Гречаніна Ю.Б., Здибська О.П., Яновська Г.О., Майборода Т.А., Новікова І.В.

Закономерная связь между развитием некоторых эпигенетических болезней и нарушением метилирования днк вследствие дефицита ферментов фолатного цикла

Гречанина Е.Я., Лесовой В.Н., Мясоедов В.В., Гречанина Ю.Б., Гусар В.А.

Нарушение обмена метионина и репродуктивные потери

Е.Я. Гречанина, Ю.Б. Гречанина, Р. Маталон

Диагностика наследственно обусловленных форм офтальмологической патологии

Е.Я. Гречанина

Психиатрические нарушения и наследственные метаболические болезни - причинно-следственные связи

Е.Я. Гречанина

ХСМГЦ © 2011