24.04.2023 року, в центрі розпочинає роботу розширений неонатальний скринінг на 21 рідкісне захворювання у відповідності із Державною програмою. Це надбання неоціненне для суспільства бо дає можливість зупинити дію певної спадкової рідкісної патології специфічним лікуванням та особливої для кожної дитини реабілітації. Досвід цієї роботи центр налічує з 1986 року, але це велика робота ─ рятувати дітей від гіпотиреоза, фенілкетонурії, адрено-генітального синдрома, муковісцидоза. Розширений неонатальний скринінг охоплює тепер 21 рідкісне спадкове захворювання, для якого існує специфічне патогенетичне лікування.