Версія для друку

Дефіцит середньоланцюгової ацил КоA дегідрогенази жирних кислот

КОММУНАЛЬНОЕ НЕКОММЕРЧЕСКОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ ХАРЬКОВСКОЙ ОБЛАСТНОЙ РАДЫ «Межобластной специализированный медико-генетический центр редких (орфанных) заболевани»
(ХСМГЦ) занимается исследованиями в генетике и эпигенетике, диагностикой и лечением аутизма, дефицита внимания, слуховой нейропатии, муковисцидоза, нарушений метаболизма, обмена аминокислот, а также других редких генетических (орфанных) заболеваний.
Харьков, Проспект Независимости, 13
    https://www.clingenetic.com.ua//materials/our-publications/item/239-deficiency-of-medium-chain-acyl-coa-dehydrogenase-of-fatty-acids.html?tmpl=component&print=1
Дефіцит середньоланцюгової ацил КоA дегідрогенази жирних кислот
Дефіцит середньоланцюгової ацил КоA дегідрогенази жирних кислот

Дефіцит середньоланцюгової ацил-КоA дегідрогенази жирних кислот (MCADD)


Харківський міжобласний спеціалізований медико-генетичний центр – центр рідкісних (орфанних) захворювань,
Український інститут клінічної генетики ХНМУ

Харків, Україна
2022 р.

 

2022-10-27 11:32:08
Опубліковано в Наші публікації
завантажити вложения: