Отримано 4 нових патенту по діагностиці та лікуванню м'яких форм гомоцистинурии і мітохондріопатіі. Додати - Укладено договір про наукове співробітництво з Лабораторією антропології Пенсільванського Університету (Філадельфія).
Продовжується співпраця з університетською клінікою Фрайбурга (Німеччина), Новосибірським інститутом цитології і генетики (Російська Академія Наук).
Отримано перші результати з секвенування контрольного регіону мітохондріальної ДНК, проведений рестрикційний аналіз генів Т-РНКLis Т-РНКLeu мітохондріальної ДНК, мутації в якій асоційовані з мітохондріальної патологією.
Досліджено клініко-генетичні характеристики спадково обумовлених форм остеопорозу.
Проведена міжнародна конференція «Плід як частина родини». Зроблено 32 повідомлення на різних міжнародних конференціях.
Видано підручник «Медична генетика» і навчальний посібник для студентів і лікарів-інтернів за мітохондріальних хвороб і синдромальним формам епілепсії.
2008 рік ... Є.Я. Гречаніна, Ю.Б.Гречаніна, В.А.Гусар, І.В.Новікова, О.В.Васільева взяли участь в роботі міжнародного симпозіуму по метаболічним хвороб в Лісабоні (Португалія).
Відкрито вчену раду Українського інституту клінічної генетики ХНМУ по захисту дисертацій з медичної генетики.
Отримано ряд патентів на способи і методи лікування і діагностики спадкових порушень. Захищені та затверджені ВАК України три кандидатські дисертації (Майборода Т.А., Гусар В.А., Новікова І.В.)
Є.Я. Гречаніна удостоєна звання «Почесний громадянин Харкова»
Створено Асоціацію сімей, що мають дітей з хромосомними особливостями.
Колектив взяв участь в трьох міжнародних конгресах.
