Среда, Сентябрь 20, 2017
rubenlenfritplesuk

2006 год

2006 год… Основное направление практической деятельности – уточнение диагноза наследственной патологии и определение направления реабилитации во всех периодах онтогенеза человека.

Разработаны К подходы профилактики сосудистой патологии. Внедрен скрининг полиморфизмов митохондриальной ДНК и полиморфных вариантов генов ферментов фолатно-метионинового цикла и селективный скрининг новорожденных на органические ацидурии.

Установлена связь психических нарушений с метаболическими заболеваниями. Получены позитивные результаты лечения отдельных форм: 2 пациентки, лечившиеся по - поводу шизофрении обследованы в Центре и психическая патология исключена: у обеих оказались метаболические нарушения-триптофана и метионина. В настоящее время обе абсолютно социально адаптированы после проведенного лечения.

Получена золотая медаль на всеукраинской выставке-конференции «Лучший отечественный товар года», в номинации Наука, за проект «Этногеномика народа Восточной Европы: выявление гаплотипов митохондриальной ДНК и У-хромосомы и их анализ с помощью метода медианных сетей».

Е.Я.Гречаниной присвоено звание «Заслуженный деятель науки и техники».

История и развитие

1965-1979 годы

1965-1979 годы

1965 год... На кафедре акушерства и гинекологии лечебного факультета Харьковского медицинского института, возглавляемой профессором И.И. Грищенко, начаты операции по исправлению пороков развития половых органов. Е.Я. Гречанина (Трунова) собрала группу энтузиастов, которая начала разрабатывать подход к уточнению диагноза с позиций последних достижений генетики. Развернута лаборатория биохимической генетики. Начаты исследования хромосом человека и медико-генетическое консультирование семей. 1971 год… Созданная в 1967 году лаборатория клинической генетики расширяет свои исследования в дородовом распознавании врожденных пороков развития, расширяет методы хирургического лечения...

1984 –1985 годы

1984 –1985 годы

  1984 – 1985 годы… Создан межобластной медико-генетический центр. Открыты его спутники в Сумской, Полтавской и Черниговской областях. Неуклонно растет число семей, ежегодно консультирующихся в МГЦ. МГЦ берет на себя весь массовый ультразвуковой скрининг беременных, все специалисты города учатся в Центре на нашем оборудовании, вводя массовый скрининг. Число биохимических исследований пациентов достигает 70 000 в год и позволяет изучить генетические характеристики харьковской популяции. Центр разрабатывает проблему первичной профилактики врожденных пороков развития. Это направление центра оказывается приоритетным и в нашей стране и за рубежом. Начато сотрудничество с...

1986-1991 годы

1986-1991 годы

1986 – 1987 годы… Начат массовый скрининг новорожденных на фенилкетонурию и гипотиреоз. Начат массовый скрининг беременных на АПФ для ранней диагностики пороков развития. Во всех экстремальных экологических ситуациях кафедра и Центр принимают активное участие (Чернобыль, Черновцы, Шостка). Центр обследовал все детские и школьные учреждения, детские дома и дома для детей-инвалидов в Харьковской области. 1989 год… Открыта кафедра клинической генетики в ХИУВ, она стала неотъемлемой частью Центра. Ежегодно готовится по медицинской генетике до 200 врачей Украины. 1991 год… Научный доклад Центра принят в программу VIII Всемирного конгресса по генетике. Создана Украинская...

1992-1997 годы

1992-1997 годы

1992 – 1996 годы… Наш губернатор А.С. Масельский подарил Центру уникальное цитогенетическое и биохимическое оборудование. Это привело к реинкарнации центра. Киевские ученые признали, что в Харькове создана Школа клинической генетики. 1997 год… Центр и кафедра развивают новое направление: плод до рождения можно лечить. Центр вносит свои поправки в статистику пороков. Если учитывать пороки до рождения, то это сделает государственную систему генетического мониторинга неуязвимо точной. Все больше внимания привлекает наследственная патология взрослых, стертые формы которой можно распознать через пораженный плод. Выполняется докторская диссертация Р.В. Богатыревой. Президент...

1998 год

1998 год… Центр создает условия для развития новой генетики, осваиваются молекулярные методы диагностики. Впервые в Украине вводится новая система подготовки врачей – двухлетний очно-заочный цикл. Кафедра стала опорной в Украине. Открыты филиалы в Житомире, Сумах. Начато международное сотрудничество с Фондом «Коперник», ИРОНФАН, Плевенским Государственным Университетом. Е.Я. Гречанина избрана в американский институт «Ультразвук в медицине», членом Всемирной Ассоциации «Ультразвуковая диагностика в акушерстве». Работы центра представлены на всемирных конгрессах.

1999-2000 годы

1999-2000 годы

1999 год… Начальником Областного Управления здравоохранения В.С. Яворским совершен героический шаг – Центр клинической генетики и пренатальной диагностики утвержден как коммунальное учреждение, чем 22 июля 1999 года было положено начало Дня Независимости генетики. Мы создаем научную школу клинических генетиков: первая наша ученица уже готовится к защите докторской диссертации. Развиваем новое научное направление, открытое в начале столетия Кольцовым – ЕВФЕНИКА. Начато изучение механизмов эпигенетического наследования. 2000 год… Открыт центр дородового воспитания детей. Открыта кафедра медицинской генетики ХГМУ. Мы выстроили уникальное научно-учебно-лечебное объединение...

2001-2003 годы

2001-2003 годы

2001 год… Проведена 1 Международная студенческая конференция по медицинской генетике. 2002 год… Проведена областная конференция по медицинской генетике «Наследственные заболевания взрослых – клиника, диагностика, лечение». 2003 год… Сотрудники Центра Гречанина Ю.Б. и Гусар В.А. становятся лауреатами государственной премии президента для молодых ученых в области науки и техники за выполненную работу «Митохондриальные болезни. Проблемы диагностики, лечения и профилактики». Проведен 1 Украинский конгресс по клинической генетике с международным участием «Метаболические наследственные заболевания».

2004-2005 годы

2004-2005 годы

2004 год… Директору Центра клинической генетики и пренатальной диагностики профессору Гречаниной Е.Я. присвоено звание член-корреспондента Академии Медицинских Наук Украины, как признание вклада в развитие медицинской генетики в Украине. Проведен украинско-американско-датский семинар «Будущее сотрудничество в лечении фенилкетонурии». 2005 год… Мы вступили в свое сорокалетие. Приняли участие в двух международных симпозиумах в Париже. Подготовили II Украинский конгресс по клинической генетике «Метаболические болезни» с международным участием. Е.Я. Гречанина стала первым украинским профессором – членом Международной Ассоциации метаболистов SSIEM.

2006 год

2006 год

2006 год… Основное направление практической деятельности – уточнение диагноза наследственной патологии и определение направления реабилитации во всех периодах онтогенеза человека. Разработаны К подходы профилактики сосудистой патологии. Внедрен скрининг полиморфизмов митохондриальной ДНК и полиморфных вариантов генов ферментов фолатно-метионинового цикла и селективный скрининг новорожденных на органические ацидурии. Установлена связь психических нарушений с метаболическими заболеваниями. Получены позитивные результаты лечения отдельных форм: 2 пациентки, лечившиеся по - поводу шизофрении обследованы в Центре и психическая патология исключена: у обеих оказались метаболические...

2007 год

2007 год

Ежегодно проводятся Украинские студенческие олимпиады одновременно с заседаниями Малой генетической академии. Создана Малая генетическая академия. Первыми ее членами стали 2-е детей с нарушением зрения из гимназии им. Короленко. 2007 год… Тема научного исследования «Всесторонний анализ эпидемиологии и механизмов экспрессии митохондриальных заболеваний в славянских популяциях Восточной Украины» получила приоритетное финансирование. Совместно с департаментом молекулярной антропологии университета Пенсильвании описан случай мутации ND5 de novo. Издано учебное пособие «Митохондриальные болезни».

2008 год

2008 год

Получено 4 новых патента по диагностике и лечению мягких форм гомоцистинурии и митохондриопатии. Добавить – Заключен договор о научном сотрудничестве с Лабораторией антропологии Пенсильванского Университета (Филадельфия). Продолжается сотрудничество с университетской клиникой Фрайбурга (Германия), Новосибирским институтом цитологии и генетики (Российская Академия Наук). Получены первые результаты по секвенированию контрольного региона митохондриальной ДНК, проведен рестрикционный анализ генов Т-РНКLis Т-РНКLeu митохондриальной ДНК, мутации в которой ассоциированы с митохондриальной патологией. Исследованы клинико-генетические характеристики наследственно обусловленных форм...

  • 1965-1979 годы

    1965-1979 годы

  • 1984 –1985 годы

    1984 –1985 годы

  • 1986-1991 годы

    1986-1991 годы

  • 1992-1997 годы

    1992-1997 годы

  • 1998 год

  • 1999-2000 годы

    1999-2000 годы

  • 2001-2003 годы

    2001-2003 годы

  • 2004-2005 годы

    2004-2005 годы

  • 2006 год

    2006 год

  • 2007 год

    2007 год

  • 2008 год

    2008 год